Наука

В пресс-службе университета «Сириус» сообщили, что ученые вуза разработали и запатентовали новый модифицированный вектор для генной терапии тяжелой формы амавроза Лебера. Это заболевание, вызывает…

В пресс-службе университета «Сириус» сообщили, что ученые вуза разработали и запатентовали новый модифицированный вектор для генной терапии тяжелой формы амавроза Лебера. Это заболевание, вызывает потерю зрения.

© Ferra.ru

Генная терапия, основанная на измененной версии аденоассоциированного вируса rAAV, разработана для доставки модифицированной формы гена AIPL1 в клетки сетчатки. Этот ген играет ключевую роль в развитии амавроза Лебера IV типа, одного из самых тяжелых генетических заболеваний, приводящих к массовой гибели светочувствительных клеток сетчатки, отметили в пресс-службе.

Руководитель направления «Генная терапия» Научно-технологического университета «Сириус» Александр Карабельский подчеркнул, что исследование открывает новые перспективы для лечения не только амавроза Лебера IV типа, но и других наследственных заболеваний. Полученные данные позволяют более точно прогнозировать реакции организма на генную терапию, что может значительно улучшить клинические результаты в будущем.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

тринадцать − десять =

Кнопка «Наверх»